Moderna预计冬季前打加强针 福奇警告更多病毒变体 诺瓦瓦克斯推迟在美申请新冠疫苗

Moderna公司表示,随着民众室内活动的增加,具有高度传染性的Delta变种病毒将导致接种疫苗的人群突破性感染增加。

此前,公司在第二季财报中指出,虽然Moderna的两剂疫苗在第二针过后六个月仍保持93%的效力,但对病毒的免疫力将渐渐减弱,并最终影响疫苗的效力。相比之下,辉瑞公司表示,他们的疫苗功效在六个月后下降到84%左右。

Moderna提出,鉴于病毒的反复变异等不确定的因素,相信有必要在冬季到来之前接种第三剂加强针疫苗。此疫苗加强了针对delta变种病毒的药效,会产生强大的抗体反应。

在研发加强疫苗第二阶段试验中,Moderna公司正在对以前接种过疫苗的人群进行50微克剂量的三种候选疫苗加强针的测试。这些数据已经提交给一家同行评审期刊,准备发表。

目前,科学家们还未就是否需要注射加强剂达成共识,但随着人们对疫情复燃和再次封锁的担忧加剧,越来越多的国家正在准备或者已经给本国人民注射加强剂。

以色列是早期疫苗接种的领先者,已经开始给60岁及以上的人注射加强针。

英国和德国也计划启动第三针疫苗注射,以加强Delta变种肆虐面前下降的疫苗保护力。据《每日电讯报》报道,英国将从下月初开始提供3200万剂加强针,预计仅在9月的第一周就将完成250万剂加强针注射,并且在12月前完成所有注射。德国也计划从9月1日开始为老年人和高危人群提供加强注射。

英国和德国计划加强针注射后,预计更多的欧洲国家也会效仿。包括意大利和西班牙在内的其他几个欧洲国家已经表示,可能会在今年秋季向某些群体提供疫苗加强针。

周四美股盘后,媒体称,美国食品药品管理局(FDA)正在酝酿关于接种新冠肺炎疫苗加强针剂的计划。此前7月底,媒体消息称,美国疫苗委员会初步支持注射加强针, 但由于新冠疫苗的紧急授权中的一些限制,医生不能为特定人群(例如免疫功能低下的人群)推荐额外的剂量。

白宫首席防疫顾问安东尼-福奇博士警告说,由于美国每天的新病例平均数现已接近10万,超过了去年夏天在有疫苗之前的传播水平,因此可能出现更严重的新冠变体。

据CNBC,福奇在周三晚接受采访时说,如果新的新冠变体超过Delta,美国可能会“陷入困境”,Delta的病毒量已经比原来的新冠毒株高出1000倍。Delta已经颠覆了美国对疫情的反应,因为它已被证明甚至能够感染已接种疫苗的人。

根据约翰-霍普金斯大学的数据,截至8月4日,美国报告的七天平均新病例接近94,000例,比一周前增长了48%。最近新冠疫情的爆发对未接种疫苗的人影响最严重,福奇称美国仍有大约9300万可以但是并未接种疫苗的人。

周四美股盘后消息显示,诺瓦瓦克斯(NVAX)推迟在美国申请使用其新冠肺炎疫苗,股价盘后跌10%。公司表示,它预计将在第四季度申请其新冠疫苗的美国紧急使用授权,这意味着又一次延迟。

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